La trabajadora social sanitaria e investigadora presenta este 8 de octubre una obra que analiza cómo un ictus, un traumatismo craneoencefálico u otras lesiones cerebrales afectan a la autonomía, las relaciones, el empleo y el proyecto de vida de las personas y sus familias
El Colegio Oficial de Trabajo Social de Palencia llevará este jueves 8 de octubre a la capital palentina el debate sobre las consecuencias sociales y familiares del daño cerebral adquirido (DCA) con la presentación del libro Daño cerebral adquirido. Voces, procesos y trabajo social, de Verónica Olmedo Vega. El encuentro comenzará a las 18.00 horas en la sede de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) en Palencia y estará abierto al público hasta completar el aforo.
La convocatoria se celebra en el contexto de la próxima conmemoración del Día Nacional del Daño Cerebral Adquirido y pretende ampliar la mirada sobre una realidad habitualmente asociada a sus consecuencias médicas y neurológicas. El punto de partida de la obra es que un ictus, un traumatismo craneoencefálico u otra causa de DCA puede modificar también las relaciones familiares, el empleo, la economía, la autonomía personal y la participación en la comunidad.
Su autora, Verónica Olmedo Vega, es trabajadora social sanitaria, investigadora y docente especializada en el ámbito neurológico. Doctora en Ciencias de la Salud por la Universidad de Valladolid, ha desarrollado buena parte de su trayectoria profesional e investigadora alrededor de la atención social a personas con enfermedades neurológicas y sus familias.
El daño cerebral continúa fuera del hospital
La propuesta que Olmedo traslada al libro parte de una cuestión que ha centrado también sus investigaciones anteriores. Las consecuencias de un daño cerebral adquirido trascienden las alteraciones funcionales que pueda presentar la persona y alcanzan numerosos aspectos de su vida cotidiana.
Un DCA puede obligar a reorganizar las responsabilidades familiares, alterar la situación laboral, modificar los ingresos disponibles o generar nuevas necesidades de apoyo. A ello pueden añadirse dificultades para mantener relaciones y actividades anteriores o para recuperar espacios de participación social.
El Colegio Oficial de Trabajo Social de Palencia plantea por ello que la aproximación al daño cerebral incorpore una pregunta que vaya más allá de determinar qué capacidades se han visto afectadas y permita establecer qué necesita cada persona para continuar desarrollando su proyecto de vida.
Ese cambio de perspectiva desplaza el foco hacia la autonomía, los derechos y los apoyos necesarios para tomar decisiones, mantener vínculos y participar en el entorno. También amplía el concepto de rehabilitación, al incorporar las condiciones sociales que pueden facilitar o dificultar la recuperación después del alta sanitaria.
Las familias afrontan también una reorganización de su vida
Daño cerebral adquirido. Voces, procesos y trabajo social combina experiencia profesional, evidencia científica y testimonios para recorrer el proceso que atraviesan tanto las personas afectadas como sus familias.
La obra presta especial atención a las repercusiones personales, familiares, sociales y comunitarias que pueden aparecer después de una lesión cerebral. La necesidad de cuidados o supervisión, los cambios en la autonomía y las dificultades para regresar al empleo pueden modificar la organización previa de un hogar y obligar a redistribuir responsabilidades.
Desde esta perspectiva, la intervención social acompaña el proceso de rehabilitación e identifica necesidades que pueden permanecer fuera del ámbito estrictamente clínico. El acceso a recursos, la coordinación entre servicios, la situación económica, las posibilidades laborales o las barreras existentes en la comunidad forman parte de ese análisis.
El planteamiento cobra especial importancia cuando las necesidades se prolongan en el tiempo. La recuperación de determinadas funciones no implica necesariamente que hayan desaparecido las dificultades para retomar las relaciones, responsabilidades y actividades que componían la vida cotidiana antes del daño cerebral.
Los apoyos buscan preservar la autonomía de cada persona
Otro de los ejes que abordará la presentación es el modelo de apoyos, basado en identificar qué necesita una persona para ejercer su autonomía en lugar de sustituirla en aquellas decisiones o actividades que puede realizar por sí misma.
Desde este enfoque, los apoyos deben adaptarse a cada situación y evolucionar a medida que cambian las capacidades, necesidades y objetivos personales. El trabajo social interviene tanto en la identificación de esos recursos como en la detección de barreras que dificultan el acceso a ellos.
La dimensión social del DCA incorpora de este modo aspectos relacionados con la continuidad asistencial, el acceso a servicios, las desigualdades económicas y las posibilidades reales de participación en la comunidad.
La intervención no se limita, por tanto, a las necesidades iniciales que aparecen tras el diagnóstico. La evolución a medio y largo plazo obliga a revisar los apoyos y analizar de qué manera la persona puede reconstruir su vida después de un acontecimiento que, en muchas ocasiones, introduce cambios profundos en su entorno personal y familiar.
Una trayectoria dedicada al trabajo social neurológico
Verónica Olmedo Vega es diplomada en Trabajo Social, licenciada en Antropología Social y Cultural y doctora en Ciencias de la Salud por la Universidad de Valladolid, donde desarrolló su tesis sobre rehabilitación integral después de un ictus y los factores sociales que condicionan el acceso y la recuperación a largo plazo.
Tras iniciar su trayectoria profesional en 2004 como educadora y mediadora familiar, comenzó a ejercer como trabajadora social en 2006. Desde 2015 ha desarrollado su actividad en el ámbito neurológico del Hospital Clínico Universitario de Valladolid, vinculada a la atención de personas con daño cerebral adquirido y otras enfermedades neurológicas.
Su producción científica ha abordado de manera continuada esta especialización. Entre sus trabajos figuran investigaciones sobre la exploración social en personas con DCA y su papel en la neurorrehabilitación, la rehabilitación psicosocial, la recuperación integral después de un ictus y la intervención social con pacientes con enfermedades neurológicas.
También es autora de la Guía práctica de Trabajo Social Neurológico y ha compaginado desde 2016 la actividad asistencial con la docencia universitaria en instituciones como la Universidad de Valladolid, la Universidad Pontificia Comillas y la Universidad Internacional de La Rioja.
La presentación será este jueves en Palencia
El encuentro tendrá lugar el jueves 8 de octubre a las 18.00 horas en la sede de la AECC en Palencia. La asistencia estará abierta a cualquier persona interesada hasta completar el aforo.
El Colegio Oficial de Trabajo Social de Palencia ha planteado la presentación como un espacio de reflexión alrededor de una realidad sociosanitaria que afecta tanto a quien presenta el daño cerebral como a su entorno próximo.
La publicación permitirá abordar esa trayectoria desde el momento en que se produce el DCA hasta la reorganización posterior de la vida cotidiana, situando junto a la rehabilitación clínica cuestiones como los cuidados, las relaciones familiares, la autonomía, el empleo, los recursos disponibles y la participación social.
